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PR2024-UT01
BioTeke
★ 本產(chǎn)品僅供出口和科研使用
背景:
尿路感染(Urinary tract infection,UTI)是全球范圍內(nèi)的常見(jiàn)高發(fā)病,根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的相關(guān)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),全球每年有1.3~1.75億人罹患尿路感染,尿路感染已成為僅次于呼吸道感染的第二大感染性疾病,是發(fā)病率和死亡率均較高的感染性疾病,嚴(yán)重威脅人體健康和生命安全。
尿路感染病原菌的診斷金標(biāo)準(zhǔn)為尿液細(xì)菌分離培養(yǎng)鑒定及藥敏分析實(shí)驗(yàn),但該培養(yǎng)法的周期較長(zhǎng),通常要5-7天時(shí)間,且陽(yáng)性率低、應(yīng)用范圍受限(某些病原體難以體外培養(yǎng)),由于從發(fā)病到出報(bào)告時(shí)長(zhǎng)過(guò)長(zhǎng),容易錯(cuò)過(guò)急性期最佳治療時(shí)期。
核酸檢測(cè)越來(lái)越多的應(yīng)用于尿路感染病原體診斷中,核酸檢測(cè)的目標(biāo)物是病原體的遺傳物質(zhì),通過(guò)對(duì)目標(biāo)序列進(jìn)行選擇性擴(kuò)增,可達(dá)到非常高的檢測(cè)靈敏度和特異性。由于核酸檢測(cè)無(wú)需細(xì)菌分離培養(yǎng),因而可在疾病早期快速靈敏地檢出病原體。
產(chǎn)品介紹:
百泰克生物研發(fā)的尿路感染病原菌及耐藥基因核酸檢測(cè)試劑盒,用于體外定性檢測(cè)尿液樣本中的19種常見(jiàn)病原體核酸及12種常見(jiàn)耐藥基因。
本試劑盒為全預(yù)混凍干體系,將擴(kuò)增所需的Taq酶、UDG酶、反應(yīng)buffer及特異性引物和探針全部?jī)龈捎赑CR管中,共1-8孔分別為針對(duì)不同目的基因的凍干粉,每孔利用4色熒光通道檢測(cè),共檢測(cè)31種目標(biāo)分析物核酸。
本試劑盒包含配備核酸釋放試劑,無(wú)需復(fù)雜核酸提取,加入復(fù)溶液及提取的樣品核酸后即可直接進(jìn)行檢測(cè)。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):
1、單次可檢測(cè)多達(dá)19種常見(jiàn)病原與12種耐藥基因
2、結(jié)果可靠:高靈敏度、高特異性
3、凍干劑型,性能穩(wěn)定,預(yù)混體系,無(wú)需配置,使用便捷
4、獨(dú)特的擴(kuò)增酶體系,避免假陽(yáng)性與抑制物干擾
5、外源性質(zhì)控,監(jiān)控完整的檢測(cè)流程
6、節(jié)約時(shí)間,全流程檢測(cè)僅需90分鐘
產(chǎn)品資質(zhì):(數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)截至2022.12.5)
| Urinary Tract Infection (UTI)&DR Panel (Fluorescence PCR method) 尿路感染(UTI)&耐藥基因檢測(cè)試劑盒(熒光 PCR 法) 型號(hào):PR2024-UT01 (8 samples/kit, 24 samples/kit) | |
| CE Certification – AEMPS Registration Letter | CE 證書(shū)-AEMPS 注冊(cè)信 |
| CE Certification –AEMPS Registration Prove | CE 證書(shū)-AEMPS 網(wǎng)站注冊(cè)證明 |
| CE Certification–EC Declaration of Conformity | CE 證書(shū)-EC 符合性聲明 |
| CE Certification–EAR Certificate of Notification | CE 證書(shū)-EAR 證明信 |
| ISO 13485 Certificate | ISO 13485 證書(shū) |
| ISO 9001 Certificate | ISO 9001 證書(shū) |
| ISO 45001 Certificate | 職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證證書(shū) |
| ISO 14001 Certificate | 環(huán)境管理體系認(rèn)證證書(shū) |
| IPMS Certificate | 知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證證書(shū) |
★ 本產(chǎn)品僅供出口和科研使用
背景:
尿路感染(Urinary tract infection,UTI)是全球范圍內(nèi)的常見(jiàn)高發(fā)病,根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的相關(guān)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),全球每年有1.3~1.75億人罹患尿路感染,尿路感染已成為僅次于呼吸道感染的第二大感染性疾病,是發(fā)病率和死亡率均較高的感染性疾病,嚴(yán)重威脅人體健康和生命安全。
尿路感染病原菌的診斷金標(biāo)準(zhǔn)為尿液細(xì)菌分離培養(yǎng)鑒定及藥敏分析實(shí)驗(yàn),但該培養(yǎng)法的周期較長(zhǎng),通常要5-7天時(shí)間,且陽(yáng)性率低、應(yīng)用范圍受限(某些病原體難以體外培養(yǎng)),由于從發(fā)病到出報(bào)告時(shí)長(zhǎng)過(guò)長(zhǎng),容易錯(cuò)過(guò)急性期最佳治療時(shí)期。
核酸檢測(cè)越來(lái)越多的應(yīng)用于尿路感染病原體診斷中,核酸檢測(cè)的目標(biāo)物是病原體的遺傳物質(zhì),通過(guò)對(duì)目標(biāo)序列進(jìn)行選擇性擴(kuò)增,可達(dá)到非常高的檢測(cè)靈敏度和特異性。由于核酸檢測(cè)無(wú)需細(xì)菌分離培養(yǎng),因而可在疾病早期快速靈敏地檢出病原體。
產(chǎn)品介紹:
百泰克生物研發(fā)的尿路感染病原菌及耐藥基因核酸檢測(cè)試劑盒,用于體外定性檢測(cè)尿液樣本中的19種常見(jiàn)病原體核酸及12種常見(jiàn)耐藥基因。
本試劑盒為全預(yù)混凍干體系,將擴(kuò)增所需的Taq酶、UDG酶、反應(yīng)buffer及特異性引物和探針全部?jī)龈捎赑CR管中,共1-8孔分別為針對(duì)不同目的基因的凍干粉,每孔利用4色熒光通道檢測(cè),共檢測(cè)31種目標(biāo)分析物核酸。
本試劑盒包含配備核酸釋放試劑,無(wú)需復(fù)雜核酸提取,加入復(fù)溶液及提取的樣品核酸后即可直接進(jìn)行檢測(cè)。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):
1、單次可檢測(cè)多達(dá)19種常見(jiàn)病原與12種耐藥基因
2、結(jié)果可靠:高靈敏度、高特異性
3、凍干劑型,性能穩(wěn)定,預(yù)混體系,無(wú)需配置,使用便捷
4、獨(dú)特的擴(kuò)增酶體系,避免假陽(yáng)性與抑制物干擾
5、外源性質(zhì)控,監(jiān)控完整的檢測(cè)流程
6、節(jié)約時(shí)間,全流程檢測(cè)僅需90分鐘
產(chǎn)品資質(zhì):(數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)截至2022.12.5)
| Urinary Tract Infection (UTI)&DR Panel (Fluorescence PCR method) 尿路感染(UTI)&耐藥基因檢測(cè)試劑盒(熒光 PCR 法) 型號(hào):PR2024-UT01 (8 samples/kit, 24 samples/kit) | |
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| CE Certification–EAR Certificate of Notification | CE 證書(shū)-EAR 證明信 |
| ISO 13485 Certificate | ISO 13485 證書(shū) |
| ISO 9001 Certificate | ISO 9001 證書(shū) |
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